Detalles de la búsqueda
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Oral Iptacopan Monotherapy in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria.
N Engl J Med
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| MEDLINE | ID: mdl-38477987
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The inhibition of several components of terminal complement pathway results in C3 binding to PNH red blood cells.
Am J Hematol
; 99(3): 505-507, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38264841
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Phase 2 study of danicopan in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria with an inadequate response to eculizumab.
Blood
; 138(20): 1928-1938, 2021 11 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-34314483
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Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
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| MEDLINE | ID: mdl-32702756
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Potentially pathogenic and pathogenic G6PD variants.
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| MEDLINE | ID: mdl-37922885
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Danicopan: an oral complement factor D inhibitor for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
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| MEDLINE | ID: mdl-33121236
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Breakthrough Hemolysis in PNH with Proximal or Terminal Complement Inhibition.
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| MEDLINE | ID: mdl-35830642
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Mutant UBA1 and Severe Adult-Onset Autoinflammatory Disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-34077653
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The long-acting anti-C5 ravulizumab results in C3 binding to PNH red cells similar to its parental molecule eculizumab.
Br J Haematol
; 201(1): e1-e4, 2023 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-36660816
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Complement-mediated oxidative damage of red cells impairs response to eculizumab in a G6PD-deficient patient with PNH.
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| MEDLINE | ID: mdl-32845970
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COVID-19 in patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: an Italian multicentre survey.
Br J Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-34036575
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Peptide inhibitors of C3 activation as a novel strategy of complement inhibition for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
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| MEDLINE | ID: mdl-24497537
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Glycosylphosphatidylinositol-specific, CD1d-restricted T cells in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-23372165
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The "escape" model: a versatile mechanism for clonal expansion.
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| MEDLINE | ID: mdl-29363740
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Glycosylphosphatidylinositol-specific T cells, IFN-γ-producing T cells, and pathogenesis of idiopathic aplastic anemia.
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| MEDLINE | ID: mdl-27903525
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The complement receptor 2/factor H fusion protein TT30 protects paroxysmal nocturnal hemoglobinuria erythrocytes from complement-mediated hemolysis and C3 fragment.
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| MEDLINE | ID: mdl-22577173
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Polymorphism of the complement receptor 1 gene correlates with the hematologic response to eculizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Haematologica
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| MEDLINE | ID: mdl-24038027
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| MEDLINE | ID: mdl-36117056